ANMAT prohibió un desinfectante Clean On por irregularidades

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La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió en todo el país el uso, la comercialización y la distribución de determinados productos desinfectantes de la marca Clean On, luego de detectar irregularidades en su rotulado, registro y condiciones de elaboración. El organismo advirtió que no puede garantizarse su calidad, seguridad ni eficacia.

La medida fue oficializada mediante la Disposición 5730/2026, publicada en el Boletín Oficial, y alcanza a productos domisanitarios que no presentan información básica obligatoria para su identificación y utilización. Entre las irregularidades detectadas figuran la ausencia de datos de lote, fecha de elaboración, vencimiento y dosis de uso.

Según informó ANMAT, los productos además presentaban un segundo rótulo correspondiente a la marca “Clean On”, acompañado por gráficas relacionadas con microorganismos. El organismo consideró que esas características, sumadas a la falta de inscripción correspondiente, configuraban una situación que impedía verificar adecuadamente el origen y las condiciones del producto.

La investigación determinó que el desinfectante de superficies habría sido elaborado y comercializado por una firma que no figura como titular ante ANMAT. Por ese motivo, el organismo lo calificó como un producto ilegítimo y decidió avanzar con una medida preventiva para evitar que continúe llegando a los consumidores.

Uno de los principales puntos señalados por la autoridad sanitaria es que se desconocen las condiciones en las que estos productos fueron fabricados y cuál es exactamente su formulación. Esa falta de información impide asegurar que el desinfectante cumpla con los parámetros necesarios para ser utilizado de manera segura y efectiva.

La prohibición alcanza a todo el territorio nacional y comprende las acciones de uso, comercialización y distribución. De esta manera, la medida no se limita a impedir nuevas ventas, sino que también establece que los productos involucrados no deben ser utilizados por quienes eventualmente los hayan adquirido.

ANMAT comunicó la decisión a las autoridades sanitarias de las provincias y de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, además de organismos vinculados con el control de productos para la salud y la defensa de los consumidores. La disposición también fue remitida a las áreas correspondientes para continuar con las actuaciones administrativas.

La decisión vuelve a poner en evidencia la importancia de verificar el etiquetado y la información de los productos utilizados en los hogares, comercios e instituciones. En este caso, la falta de datos esenciales y de inscripción ante el organismo sanitario llevó a ANMAT a adoptar una medida precautoria para evitar que un producto cuya calidad, seguridad y eficacia no pueden ser garantizadas continúe circulando en el mercado.

Con ayuda de La Nueva Mañana

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