“El Presidente tendría que tener el corazón más blando”: una mujer del Cottolengo Don Orione le reclamó a Milei por el ajuste en discapacidad

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Marta Griselda Torres, una mujer de 78 años que vive en el Pequeño Cottolengo Don Orione de Claypole y tiene parálisis cerebral, lanzó un contundente mensaje al presidente Javier Milei luego de su encuentro con el papa León XIV. La residente defendió el trabajo de médicos, kinesiólogos y profesionales que acompañan a las personas con discapacidad y cuestionó las políticas de ajuste del Gobierno nacional. Su testimonio volvió a poner en el centro de la discusión la situación de uno de los sectores más vulnerables de la sociedad.

La visita del papa León XIV al Pequeño Cottolengo Don Orione, en la localidad bonaerense de Claypole, dejó mucho más que una imagen de cercanía entre el Pontífice y las personas con discapacidad. Uno de los testimonios que más repercusión generó fue el de Marta Griselda Torres, una mujer de 78 años que reside desde hace décadas en la institución y que, un día después de conocer al Papa, decidió expresar públicamente su preocupación por la situación del sector. En declaraciones al programa de streaming Buenas Tardes China, Marta apuntó directamente contra el presidente Javier Milei y reclamó mayor sensibilidad frente a las necesidades de quienes requieren atención y acompañamiento permanente. Su frase fue contundente: “El Presidente tendría que tener el corazón más blando, no tener un corazón tan duro, y me hago cargo de lo que digo”.

La mujer, que tiene parálisis cerebral y no puede caminar ni ver, explicó que su vida está profundamente vinculada con el trabajo que desarrolla el Cottolengo y con las personas que diariamente se ocupan de su bienestar. En ese sentido, reivindicó especialmente a los profesionales que sostienen el funcionamiento de la institución: médicos, psicopedagogas, kinesiólogos y trabajadores que brindan atención especializada. “En el Cottolengo hay muchos profesionales, médicos, psicopedagogas, kinesiólogos, gente muy buena que trabaja y tiene un sueldo. Lo hace con mucho amor, pero hay que pagar, sino, ¿de qué van a vivir?”, expresó. Su planteo puso sobre la mesa una realidad que muchas veces queda invisibilizada en las discusiones presupuestarias: detrás de cada prestación hay trabajadores que necesitan cobrar por su tarea y personas que dependen de esos servicios para desarrollar su vida cotidiana.

Marta también explicó el significado que tiene para ella la institución en la que vive y el acompañamiento que recibió a lo largo de los años. “El Cottolengo a mí me dio todo lo que mi familia no me pudo dar. Es imposible expresar lo que tengo. Dios me está mandando momentos muy felices”, manifestó. Su testimonio refleja la importancia que pueden tener los espacios de atención integral para personas que, por diferentes circunstancias, necesitan asistencia permanente y un entorno que garantice contención, cuidados y vínculos afectivos. En un contexto de dificultades para sostener las prestaciones destinadas a personas con discapacidad, sus palabras adquieren una dimensión que supera su experiencia individual: hablan de la necesidad de preservar instituciones, equipos profesionales y redes de acompañamiento que resultan fundamentales para miles de familias.

La repercusión de sus declaraciones también está vinculada con el mensaje que León XIV había pronunciado durante su visita al establecimiento. Frente a residentes, trabajadores y autoridades, el Pontífice sostuvo que las vidas de las personas con discapacidad no representan una carga para la sociedad, sino una bendición. Además, afirmó que el progreso de una nación debe medirse también por la manera en que recibe y acompaña a quienes tienen necesidades especiales. El mensaje tuvo una fuerte resonancia en medio de las controversias por las políticas del Gobierno nacional en materia de discapacidad, especialmente por las denuncias de recortes presupuestarios, dificultades en el financiamiento de prestaciones y problemas que afectan a instituciones y profesionales. La coincidencia entre el planteo del Papa y el reclamo posterior de Marta volvió a poner en discusión el lugar que ocupan los derechos de las personas con discapacidad en las prioridades del Estado.

Durante aquella visita, Marta había sido una de las residentes elegidas para compartir su historia de vida con el Pontífice. Su relato estuvo atravesado por las dificultades que debió enfrentar antes de encontrar en el Cottolengo un lugar de pertenencia, cuidado y afecto. La mujer contó que conocer a León XIV le provocó una emoción y una alegría inmensas, aunque reconoció que estaba nerviosa porque había preparado unas palabras y temía no poder recordarlas. El encuentro se transformó en uno de los momentos más conmovedores de la jornada, cuando el Papa escuchó atentamente su experiencia y recibió el libro autobiográfico que ella había escrito. La historia permitió mostrar que detrás de las estadísticas y las discusiones políticas existen personas con proyectos, sentimientos, deseos y una enorme necesidad de ser reconocidas en su dignidad.

El libro que Marta le entregó al Pontífice se titula Mi vida es un milagro de Dios y fue escrito a lo largo de cinco años con la colaboración de Nadia, una mujer del barrio porteño de Floresta que viajaba periódicamente para ayudarla con la publicación. La autobiografía representa para su autora una manera de compartir sus vivencias y dejar un mensaje sobre la posibilidad de encontrar felicidad y contención incluso después de atravesar experiencias difíciles. Además del ejemplar, Marta le entregó dos rosarios para que fueran bendecidos y poder regalárselos a las colaboradoras que la acompañaron durante el proceso de escritura. León XIV recibió el libro y se lo llevó como presente. El gesto tuvo un significado especial para la residente, que describió la experiencia como uno de los momentos más felices de su vida.

El reclamo de Marta se produce en un escenario de fuerte preocupación de las organizaciones vinculadas con la discapacidad por la continuidad de las prestaciones, el financiamiento de las instituciones y las condiciones laborales de quienes trabajan en el sector. La discusión incluye el funcionamiento del sistema de pensiones, los aranceles que reciben los prestadores, la cobertura de tratamientos y el sostenimiento de los establecimientos que brindan atención integral. En ese contexto, el Congreso también se convirtió en escenario de debate sobre la continuidad y el alcance de la Ley de Emergencia en Discapacidad, identificada como Ley 27.793. Al momento de las declaraciones, la Cámara de Diputados había dado media sanción a una iniciativa vinculada con la continuidad del esquema de protección, mientras el proyecto esperaba su tratamiento definitivo en el Senado. La situación evidencia que el reclamo no se limita a una cuestión de sensibilidad individual: requiere decisiones presupuestarias, políticas públicas y garantías institucionales.

La frase de Marta terminó convirtiéndose en una interpelación directa al Gobierno nacional y en un recordatorio de que las políticas económicas tienen consecuencias concretas sobre la vida de las personas. Su pedido de un presidente con “el corazón más blando” expresa la preocupación de quienes necesitan que el Estado garantice condiciones de atención, acompañamiento y dignidad. El mensaje también recupera el sentido de las palabras pronunciadas por León XIV en Claypole: una sociedad no puede medir su progreso únicamente por sus indicadores económicos, sino también por la manera en que trata a quienes necesitan mayor protección. En definitiva, la historia de Marta puso rostro y voz a un debate que no debería quedar reducido a números presupuestarios. Porque cuando se discute el financiamiento de la discapacidad, también se está discutiendo la vida de miles de personas, el trabajo de quienes las cuidan y la responsabilidad colectiva de construir una sociedad que no abandone a nadie.

Fuente: Infonews

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