La ANMAT dispuso que todos los medicamentos comercializados en Argentina deberán incorporar códigos QR o sistemas bidimensionales en sus envases para acceder a prospectos digitales e información sanitaria actualizada. Los laboratorios tendrán seis meses para adecuarse a la nueva normativa.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica, más conocida como ANMAT, oficializó una nueva medida que transformará la manera en que los pacientes acceden a la información de los medicamentos en Argentina.
A partir de una disposición publicada en el Boletín Oficial, todos los medicamentos deberán incorporar códigos QR o sistemas bidimensionales similares en sus envases para permitir el acceso digital a prospectos e información sanitaria actualizada desde celulares y dispositivos móviles.
La normativa alcanza a todas las especialidades medicinales comercializadas en el país, sin importar si son de venta libre o bajo receta. El código deberá figurar obligatoriamente en el envase secundario, es decir, en la caja exterior del producto.
Según explicó el organismo, el objetivo principal es facilitar el acceso inmediato a prospectos oficiales actualizados y mejorar la seguridad sanitaria, evitando que circulen instrucciones desactualizadas o información incorrecta sobre medicamentos.
Además, la ANMAT aclaró que los códigos QR no podrán utilizarse con fines publicitarios. Es decir, los laboratorios tendrán prohibido direccionar esos enlaces hacia promociones comerciales o contenidos de marketing. Los códigos deberán remitir exclusivamente a información sanitaria autorizada oficialmente.
La implementación será gradual. Los laboratorios contarán con un plazo de seis meses para adaptar los envases y desarrollar los nuevos sistemas digitales exigidos por la disposición. Durante la transición, los prospectos impresos podrán seguir coexistiendo dentro de las cajas junto con el nuevo acceso digital.
Otro de los puntos destacados es que los códigos deberán cumplir estándares internacionales de trazabilidad y seguridad, como los sistemas GS1, buscando garantizar autenticidad y control sobre los productos farmacéuticos.
Especialistas señalan que la digitalización de prospectos podría agilizar actualizaciones médicas importantes y facilitar el acceso a información más clara para pacientes y profesionales de la salud, aunque también abre debates sobre accesibilidad para adultos mayores o personas con dificultades tecnológicas.
La medida se enmarca dentro de un proceso más amplio de modernización digital impulsado por el organismo regulador, que busca reforzar controles sanitarios y mejorar los mecanismos de trazabilidad en medicamentos.
Con esta decisión, la ANMAT apuesta a una nueva etapa de digitalización sanitaria en Argentina. El tradicional prospecto de papel no desaparecerá de inmediato, pero el celular pasará a ocupar un lugar central en el acceso a la información médica cotidiana.
