La Comisión Investigadora del Fentanilo dijo que Anmat “no controló” al laboratorio y que las fallas eran previas

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La diputada nacional Mónica Fein, presidenta de la Comisión Investigadora del Fentanilo, encendió las alarmas al detallar las graves fallas de control que permitieron la adulteración de medicamentos, asegurando que el organismo de fiscalización Anmat “no controló” al laboratorio responsable y que las irregularidades de la firma “venían ocurriendo de antes”.

La comisión, constituida por unanimidad de los bloques, buscará establecer “responsabilidades administrativas y políticas” sin interferir en la causa judicial. Fein destacó que fue el juez el que actuó con mayor celeridad que el organismo regulatorio, detectando un segundo lote contaminado e identificando malas prácticas de elaboración que se daban desde hacía años en el Laboratorio Ramayo. 

La legisladora subrayó la urgencia de modificar normativas y mejorar los procedimientos de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) para garantizar la trazabilidad de los medicamentos y prevenir futuras tragedias.

Fein, en diálogo con Radio Rivadavia, sostuvo que “el expediente judicial, de más de 400 páginas, revela que el informe del organismo de control fue parcial, incompleto, desordenado”. Incluso, resaltó que fue el juez quien tomó la iniciativa de “plantear buscar otros lotes” contaminados, un accionar que la Anmat no ejecutó.

La diputada criticó duramente el procedimiento del organismo al momento de la crisis: “La Anmat solo te pide, le pide al laboratorio el recall, pero no lo controla”. Es decir, “se limitó a solicitar al laboratorio que retirara los lotes del mercado sin fiscalizar que esa acción se llevara a cabo”.

Irregularidades documentadas desde 2021

Fein descartó que las fallas de control fueran un problema reciente. “Si uno lee el informe de la Anmat, habían detectado irregularidades mucho antes”, aseguró, con registros que datan de 2021 y 2023 en el propio organismo.

Fein mencionó el caso del Laboratorio Ramayo y recordó un grave antecedente en 2016, cuando en una sede anterior “explota su caldera… generando más de cinco heridos”, un hecho que consta en la causa judicial y que ya marcaba una pauta sobre sus procesos de seguridad.

En tanto, la comisión comenzará su trabajo el próximo martes escuchando a los familiares de las víctimas, un paso que la diputada consideró fundamental. Luego, se solicitarán informes detallados al Anmat e Iname.

Finalmente, la presidenta de la comisión ratificó el compromiso de todos los bloques en el Congreso: “Estamos todos los bloques porque me parece que ante el dolor de las víctimas lo peor que podemos hacer es no analizar todo el procedimiento”. El objetivo es que esta “terrible tragedia sanitaria sirva para evitar futuras”.

Fuente: La Nueva Mañana

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